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Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat ihre Entscheidung über die Beziehung zwischen AstraZeneca-Impfstoff und Blutgerinnung getroffen.

Dementsprechend entschied die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), dass die seltene “Blutgerinnung” in die Liste der Nebenwirkungen des AstraZeneca-Impfstoffs aufgenommen werden sollte.

Die EMA teilte ihren Bericht über den AstraZeneca-Coronavirus-Impfstoff mit, der aufgrund seiner möglichen Nebenwirkungen diskutiert wird. In dem Bericht wurde festgestellt, dass der Impfstoff wahrscheinlich mit seltenen Fällen von Blutgerinnseln bei denjenigen in Verbindung gebracht wird, denen er verabreicht wurde. Es wurde jedoch wiederholt darauf hingewiesen, dass der Nutzen des Impfstoffs mehr als das Risiko ist. Es wurde angekündigt, dass der Ausschuss, der den Impfstoff prüft, alle verfügbaren Beweise prüft, einschließlich Empfehlungen von Expertengruppen.

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